萊鎂醫與雲智匯簽約 助其體外診斷醫療器材開發與製造
萊鎂醫（6633）與雲智匯科技服務（Maxnerva Technology Services）簽訂合作協議，由萊鎂醫合作進行體外診斷醫療器材（IVD, In Vitro Diagnostic Devices）的產品工程開發與專業製造；藉由萊鎂醫的經驗加值，將助力雲智匯科技建置進入醫療製造領域的運作體系。
萊鎂醫表示，該公司擁有負壓睡眠呼吸中止治療的多國專利，並致力於負壓式睡眠呼吸治療裝置（iNAP Sleep Therapy System）的研發、設計與製造，具備完整的醫療器材品質管理系統（QMS），在醫療器材領域的核心知識與經驗，涵蓋創新技術研發、工程驗證確效（V&V, Verification & Validation）、跨國臨床試驗、醫材生產品質系統、歐美法規認證、ISO 7/Class 10,000無塵環境與醫療專業通路及行銷等方面，有能力基於客戶需求而創新，為客戶提供可行的醫療器材開發解決方案，提升客戶競爭優勢。萊鎂醫與雲智匯科技的合作案，除了將擴大該公司的現有產能，並可望增進年營收與獲利，更厚植台灣未來在體外診斷創新高階醫療器材相關產業的成長潛力。
■安鎂睡眠呼吸治療裝置，通過為「生技新藥產業發展條例」增列品項
萊鎂醫指出，依據106年1月18日修正「生技新藥產業發展條例」第3條，放寬高風險醫療器材範圍及增訂新興生技醫藥產品定義，使更多有志投入預防醫學及再生醫學領域的廠商，也能享有研發與人培支出抵減營所稅、股東投資亦可享有抵減等優惠方案，提升國內生技新藥產業產值及競爭力。
繼於106年6月16日由經濟部審定為符合生技新藥公司資格後，該公司致力研發製造的負壓睡眠呼吸中止治療產品「安鎂睡眠呼吸治療裝置iNAP One」，亦已於110年3月19日由經濟部核准通過為適用「生技新藥產業發展條例」增列品項，研發支出與股東投資都可望適用抵減，對該公司財務實為正面助益。
■新版生技新藥條例列入立院本會期議程，利多可期
舊版「生技新藥發展條例」將於民國110年底落日，經濟部去年預告新版法案擬延長10年，並納入技術與利潤雙高的醫藥開發與專業代工產業（CDMO），涵蓋「機器、設備、系統」投資抵減租稅優惠，以利台灣醫療產業把握新冠疫後10年黃金期，迎戰其他亞洲競爭者。
新版生技新藥條例審查已列入立法院本會期議程，若法案順利通過，對於目前已經拓展至產品開發與製造業務項目的萊鎂醫，又將是一令人振奮的利多消息。有關新版生技新藥條例相關新聞：https://ec.ltn.com.tw/amp/article/paper/1438694
■關於雲智匯科技Maxnerva Technology Services
雲智匯科技服務有限公司憑藉其在AV視聽多媒體跨領域應用與會議整合SI服務經驗，近年融匯「雲、移、物、大、智、網+機器人」創新技術，業務已拓展至提供一站式工業4.0解決方案與系統整合服務，成功的為數百家企業提供智慧園區及數位化智能工廠整體的設計規劃，協助客戶建構智能製造，加速數位轉型。雲智匯科技台灣官網：www.maxnerva.com.tw